01 ноября 2019 года на официальном портале http://pravo.gov.ru/ опубликован Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 09.09.2019 № 534 «Об утверждении Порядка осуществления держателями или владельцами регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для ветеринарного применения, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований в Российской Федерации, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами в рамках обеспечения безопасности лекарственных препаратов приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных и непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, об особенностях их взаимодействия с другими лекарственными препаратами для ветеринарного применения, индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью животного или влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения» (Зарегистрирован 31.10.2019 № 56378). 
Определен порядок работы с сообщениями о нежелательных реакциях и иных последствиях при применении ветеринарных лекарственных препаратов. Установлены сведения, которые должны содержаться в сообщении, а также порядок действий по обработке, анализу сообщений, оценке распространенности нежелательных последствий при применении ветеринарных лекарственных препаратов.